Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en España, logró por primera vez la eliminación completa y duradera del cáncer de páncreas en ratones mediante una innovadora terapia combinada de tres fármacos.
El avance representa un hito en la investigación oncológica, especialmente frente a uno de los tumores más agresivos y de peor pronóstico.
El estudio se centró en el adenocarcinoma ductal de páncreas, el tipo más frecuente de esta enfermedad y responsable de la mayoría de las muertes asociadas.
Este cáncer suele diagnosticarse en etapas avanzadas y apenas un 5 % de los pacientes sobrevive más de cinco años, lo que subraya la urgencia de nuevas estrategias terapéuticas.
🔴El Dr. Mariano Barbacid y su equipo, financiados por #CRISContraelCáncer, han logrado curar el cáncer de páncreas en ratones, de forma duradera y sin efectos secundarios.
— CRIS Contra el Cáncer (@criscancer) January 31, 2026
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Los resultados fueron presentados por el doctor Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, junto a la investigadora Carmen Guerra, la presidenta de la Fundación CRIS contra el cáncer, Lola Manterola, y la soprano Cristina Domínguez, paciente de cáncer de páncreas.
Barbacid destacó que el tratamiento no solo logró eliminar los tumores en modelos animales, sino que además evitó la aparición de resistencias y no mostró efectos secundarios relevantes.
La mutación del oncogén KRAS es el principal desencadenante del cáncer de páncreas. Aunque existen fármacos capaces de bloquear esta proteína, su eficacia suele ser limitada, ya que los tumores desarrollan resistencia en pocos meses.
Para superar este obstáculo, el equipo del CNIO optó por una estrategia distinta: atacar simultáneamente tres nodos clave del crecimiento tumoral, las proteínas KRAS, EGFR y STAT3, responsables tanto de la proliferación del cáncer como de los mecanismos de resistencia.
La terapia fue probada en 18 ratones a los que se implantaron células tumorales de seis pacientes distintos.
Doscientos días después de finalizar el tratamiento, 16 de los animales seguían vivos, libres de enfermedad y sin presentar toxicidad significativa, un resultado que refuerza el potencial de esta aproximación terapéutica.
Barbacid recordó que el camino hasta este logro comenzó en 2019, cuando se obtuvieron resultados prometedores aunque limitados.
En aquella etapa, solo respondía una parte de los tumores y el tratamiento perdía eficacia en masas tumorales grandes. La nueva combinación farmacológica permitió superar esas barreras.
A partir de ahora, el equipo planea continuar con la investigación para optimizar la terapia, evaluarla en otros modelos genéticos y estudiar su impacto sobre las metástasis y el microambiente tumoral.
El objetivo final es identificar con precisión qué pacientes podrían beneficiarse de este enfoque y avanzar hacia futuros ensayos clínicos en humanos.
