Un análisis rápido y económico promete transformar la detección de cáncer, facilitando el monitoreo de la salud y la respuesta a tratamientos en tiempo récord.
Los tumores agresivos, como el glioblastoma, siguen siendo difíciles de controlar debido a la alta probabilidad de recurrencia después del tratamiento.
Los métodos actuales de diagnóstico, como las biopsias invasivas o las costosas biopsias líquidas, a menudo retrasan la detección y limitan la frecuencia del seguimiento de los pacientes.
Ahora, una prueba sanguínea innovadora busca cambiar este panorama al detectar señales de cáncer de manera más rápida, económica y precisa, lo que podría transformar el seguimiento de la enfermedad y la evaluación de la respuesta a los tratamientos.
La compañía australiana OncoRevive, con sede en Victoria, desarrolló un kit de reactivos que se mezcla con la muestra de sangre del paciente para identificar biomarcadores tumorales, como ADN y proteínas circulantes.
Esta mayor sensibilidad y accesibilidad podrían superar las limitaciones de los métodos tradicionales para monitorear la recurrencia de la enfermedad.
Gracias al uso de inteligencia artificial, esta tecnología proporciona resultados en menos de dos horas y reduce los costos en alrededor de un 40 % respecto a las biopsias líquidas convencionales. A diferencia de las biopsias sólidas, este procedimiento es indoloro y no requiere la intervención de especialistas clínicos avanzados.
OncoRevive ya analizó 100 muestras de pacientes en Estados Unidos y colabora con universidades para acceder a biobancos y validar exhaustivamente la tecnología.
La prueba ha demostrado ser capaz de detectar cáncer a partir de una sola célula tumoral circulante, mientras que los métodos actuales requieren múltiples células para obtener un resultado positivo.
El enfoque inicial de OncoRevive es el cáncer de mama, con planes de expandirse a cáncer de colon y otros tumores. La empresa prepara dos productos: un kit para investigación académica y clínica, y un kit de diagnóstico clínico.
Para obtener la aprobación de la FDA y la TGA, la compañía ampliará las pruebas a 700 muestras. Se espera que el kit de investigación se lance el próximo año y que la aprobación completa llegue en 2028, marcando un avance significativo en la detección temprana y el manejo de la salud de los pacientes.
